重庆医科大学兼职教授、博士生导师
学科：细胞生物学
研究方向：细胞应激与炎症
邮箱： wmo@cqmu.edu.cn
学习经历：
1998-2002年，浙江大学 生物技术专业，学士学位；
2002-2008年，上海生命科学研究院 细胞生物学专业，博士学位；
工作经历：
2009-2014年，美国达拉斯德州大学 西南医学中心，博士后；
2014-2023年，厦门大学 生命科学学院 教授/课题组长；
2023/08-至今，浙江大学 教授；
2023/07-至今，重庆医科大学 脑科学与脑疾病研究院 兼职教授；
莫玮教授长期从事应激与炎症方向的研究。独立前的工作发现了细胞免于感染后免疫过激的负反馈机制（Mol Cell, 2008,共一，排第一）以及癌化驱动的炎症趋化因子生长信号通路（Cell，2013，第一作者）。独立后的工作聚焦在自身和环境变化引起的炎症应激，代表性成果总结如下：1）发现了内源性逆转录病毒（ERV）转录产物dsRNA通过核酸感应器ZBP1激活细胞坏死性凋亡和宿主炎症的新路径，鉴定了Caspase 8调控坏死性凋亡的磷酸化位点(Nature, 2020,最后通讯；Mol Cell, 2020，共同通讯 ）；2）阐明神经胶质细胞分化或迁移障碍引起的中枢神经炎症的新机制(Adv Sci, 2021,唯一通讯；Nat Commun, 2022,最后通讯）；3）报道了阿尔兹海默症病中小胶质细胞通过力感应受体Piezo1感知淀粉样沉淀的物理硬度，激活小胶质细胞对淀粉样沉淀的吞噬功能(Neuron, Accepted,最后通讯)。后续的工作将围绕内源异常构象核酸/脱氧核酸相关的细胞死亡和炎症展开，阐明复杂的细胞应激信号网络，探讨其在神经退变等重大疾病中的病理意义。
代表性论文(# co-first author, * Corresponding author):
1. Wang, R. et al;……Mo, Wei*. Gut stem cell necroptosis by genome instability triggers bowel inflammation.Nature, doi:10.1038/s41586-020-2127-x (2020).
2. Yang, Z.-H. et al.;…… Mo, Wei*; Han, Jianhuai*. A Non-canonical PDK1-RSK Signal Diminishes Pro-caspase-8-Mediated Necroptosis Blockade. Molecular Cell 80, 296-310. e296 (2020).
3. Hu, J et al. ; ……Mo, Wei*. Microglial Piezo1 senses A fibrils stiffness to restrict Alzheimer’s disease. Neuron 111(1):15-29.e8(2022).
4. Chen, S. et al. ;…… Mo, Wei*. Temporarily Epigenetic Repression in Bergmann Glia Regulates the Migration of Granule Cells. Advanced Science 8, 2003164 (2021).
5. Zhang, K. et al. ;…… Mo, Wei*. The Oligodendrocyte Transcription Factor 2 OLIG2 regulates transcriptional repression during myelinogenesis in rodents. Nature Communications (2022)
6. Mo, Wei. et al. CXCR4/CXCL12 mediate autocrine cell-cycle progression in NF1-associated malignant peripheral nerve sheath tumors. Cell 152, 1077-1090 (2013).
7. Mo, Wei. et al. Nuclear β-arrestin1 functions as a scaffold for the dephosphorylation of STAT1 and moderates the antiviral activity of IFN-γ. Molecular cell ¬¬31, 695-707 (2008).
